Ciertas afecciones crónicas pueden aumentar el riesgo para los adultos de 19 años o más.
Si eres mayor de 19, estos son los datos.
Si eres mayor de 19, estos son los datos.
Ciertas afecciones crónicas (consulta la tabla a continuación) pueden
aumentar el riesgo de contraer la neumonía neumocócica, incluso si la
afección está bajo control. El riesgo aumenta aún más si existe más de
una afección.
Tomar ciertos medicamentos que inhiben el sistema inmunitario también puede aumentar el riesgo.
¿Sabías que?
Puedes contraer la neumonía neumocócica en cualquier momento del año y puede realmente empeorar ciertas afecciones crónicas. Así que no esperes. Habla hoy con tu médico o farmacéutico para obtener más información.
Tus afecciones de salud pueden afectar tu riesgo de contraer la neumonía neumocócica.
Tus afecciones de salud pueden afectar tu riesgo de contraer la neumonía neumocócica.
Consulta a continuación para saber si tu afección de salud y tu edad podrían aumentar tu riesgo.
Adultos de 18 a 64*
Asma
5.7 veces mayor riesgo
Enfermedad pulmonar crónica
22.6 veces mayor riesgo
Enfermedad cardíaca crónica
7.9 veces mayor riesgo
Diabetes
5.3 veces mayor riesgo
Tomar ciertos medicamentos que inhiben el sistema inmunitario
17.3 veces mayor riesgo
Insuficiencia renal crónica
29.9 veces mayor riesgo
Bazo que no funciona (asplenia)
48.9 veces mayor riesgo
VIH
15.2 veces mayor riesgo
*Comparados con los adultos saludables en el mismo rango de edad.
Otros factores de salud pueden aumentar tu riesgo.
Otros factores de salud pueden aumentar tu riesgo.
Como fumar. O ciertos cánceres como leucemia, linfoma, enfermedad de Hodgkin, neoplasia maligna generalizada o mieloma múltiple. La radiación y la quimioterapia también pueden contribuir. Estos factores de salud aumentan tu riesgo de contraer la neumonía neumocócica, en comparación con los adultos sin estos factores de riesgo.
Representación actuada
Una vacuna. Una dosis. Una visita.
Pfizer es una pionera en el desarrollo de vacunas para enfermedades respiratorias y cuenta con un historial de más de 10 años de protección
contra la neumonía neumocócica.
¿Ya te vacunaste contra la neumonía neumocócica? Pregúntale a tu médico o farmacéutico si Prevnar 20 puede ayudar a proveerte protección adicional.
Los enlaces a otros sitios web se proporcionan para comodidad del usuario. Pfizer no acepta ninguna responsabilidad respecto al contenido de los sitios vinculados.
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Prevnar 20 no debe administrarse a ninguna persona con un historial de reacción alérgica grave a cualquier componente de Prevnar 20 o al toxoide diftérico
Las personas con sistemas inmunitarios debilitados pueden tener una respuesta inmunitaria reducida. La información de seguridad no está disponible para estos grupos
En personas de 18 años o más, los efectos secundarios más comunes fueron dolor en el área de la inyección, dolor muscular, fatiga, dolor de cabeza y dolor en las coyunturas. Además, la hinchazón en el área de la inyección también fue común en personas de 18 a 59 años
Pregúntale a tu proveedor de salud sobre los riesgos y beneficios de Prevnar 20. Solo un proveedor de salud puede decidir si Prevnar 20 es adecuada para ti
Los pacientes siempre deberían pedir consejo médico sobre eventos adversos a sus proveedores de atención médica. Se te aconseja reportar los efectos secundarios negativos de las vacunas a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) y a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés). Visita https://vaers.hhs.gov/reporteventSpanish.html o llama al 1-800-822-7967.
¿Qué es PREVNAR 20?
Prevnar 20 es una vacuna aprobada para:
la prevención de la enfermedad invasiva causada por Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F y 33F en personas de 6 semanas o más
la prevención de la neumonía causada por S. pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F y 33F en personas de 18 años o más
La indicación para prevenir la neumonía causada por S. pneumoniae serotipos 8, 10A, 11A, 12F, 15B, 22F y 33F en personas de 18 años o más se aprueba basándose en las respuestas inmunitarias. La aprobación continua puede depender de un estudio de apoyo
Prevnar 20 no debe administrarse a ninguna persona con un historial de reacción alérgica grave a cualquier componente de Prevnar 20 o al toxoide diftérico
Las personas con sistemas inmunitarios debilitados pueden tener una respuesta inmunitaria reducida. La información de seguridad no está disponible para estos grupos
En personas de 18 años o más, los efectos secundarios más comunes fueron dolor en el área de la inyección, dolor muscular, fatiga, dolor de cabeza y dolor en las coyunturas. Además, la hinchazón en el área de la inyección también fue común en personas de 18 a 59 años
Pregúntale a tu proveedor de salud sobre los riesgos y beneficios de Prevnar 20. Solo un proveedor de salud puede decidir si Prevnar 20 es adecuada para ti
Los pacientes siempre deberían pedir consejo médico sobre eventos adversos a sus proveedores de atención médica. Se te aconseja reportar los efectos secundarios negativos de las vacunas a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) y a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés). Visita https://vaers.hhs.gov/reporteventSpanish.html o llama al 1-800-822-7967.
¿Qué es PREVNAR 20?
Prevnar 20 es una vacuna aprobada para:
la prevención de la enfermedad invasiva causada por Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F y 33F en personas de 6 semanas o más
la prevención de la neumonía causada por S. pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F y 33F en personas de 18 años o más
La indicación para prevenir la neumonía causada por S. pneumoniae serotipos 8, 10A, 11A, 12F, 15B, 22F y 33F en personas de 18 años o más se aprueba basándose en las respuestas inmunitarias. La aprobación continua puede depender de un estudio de apoyo